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此外，針對抗藥性部分，中裕宣稱，有多位病患用藥至今已達7年，在防止病毒產生抗藥性上，TMB-355不低於一般水平，且藥物引發的副作用也遠優於其他藥物，直言這也是美國FDA給予TMB-355 突破性療法資格的主要原因之一。最後，中裕呼籲媒體人自律，在急於爆料前，應小心查證，多做功課，尤其是對自己不熟悉的領域，更該虛心，勿隨意評論，製造混亂。
中裕表示，TMB是中裕新藥的英文縮寫（TaiMed Biologics），黃光芹文中的「TMB-202」則是中裕用TMB-355單株抗体所做的第二期臨床試驗編號，並非其他家藥廠的新藥，直言該文章錯誤至為離譜，完全不知所云。
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對此，中裕今天上午發布重大訊息，稱該公司本無意回應個人歪曲的評論，或者散布的流言，但鑒於文章已開始在網路上流傳，恐毀損公司信譽、影響股價，導致3萬名股東權益受損，因此在主管機關要求下以重訊澄清。
黃光芹日前撰文，指中裕新藥經常對外放假消息，曾謊稱美國FDA核准中裕愛滋新藥上市，但事實上，她查遍FDA對TNB-355藥的核准，僅通過中裕變相提出的30人臨床實驗計畫，與第二期實驗人口數須達300人相差甚遠；相較之下，美國的TMB-202早已進入第三期，中裕進度嚴重落後，「拿甚麼跟人家競爭？」即使研發成功，市場不過是20萬病患的小眾，且4個禮拜後就有抗藥性，直言中裕應對廣大股民說明。
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關於在美國市場的規模，中裕則指出，美國愛滋病毒感染總人數約120萬人，每年新感染人數約4到5萬人，死亡人數約數千人；現階段接受藥物治療僅45萬人左右，但愛滋病藥在美國市場產值如今已達每年90億美元之多，強調該公司在2015年11月3日上櫃業績發表會上已做過說明，也有公開資料可查，直言黃光芹拿20萬人做文章，卻連中裕所發布資料都不看，只是突顯自己的無知。
記者徐珍翔／台北報導
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▲中裕今天上午發布重大訊息。（圖／翻攝自公開資訊觀測站）
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美麗島電子報專欄作家黃光芹日前撰文「國發基金何以成為政商巨賈的禁臠？」，指中裕新藥為炒作股價，經常對外放假消息。對此，中裕新藥今（10）日發布重大訊息，以洋洋灑灑1097字回擊，先指該文章錯誤至為離譜，完全不知所云，隨後又稱黃光芹連中裕所發布資料都不看，只是突顯自己的無知，最後則是呼籲媒體人自律，勿隨意評論自己不熟悉的領域。
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